诺维信白蛋白用于葛兰素史克糖尿病每周注射疗法

欧盟委员会批准葛兰素史克2型糖尿病药物 Eperzan®(阿必鲁泰)上市。Eperzan®采用诺维信白蛋白技术,能够延长药物在患者体内的存留时间。

2014年3月31日

​每日注射疗法为糖尿病患者带来诸多不便,因此制药公司一直试图开发药效持久的新疗法,降低病人给药频率。

白蛋白是一种于人体中发现的天然蛋白质,诺维信VELTIS®技术正是借助了白蛋白的特性从而延长药物活性。白蛋白相当于一个搬运工,能够将活性药物成分输送到全身各个部位,同时延长药物在患者体内的作用期限。

诺维信执行副总裁Thomas Videbæk说:“诺维信VELTIS技术第一次运用于全球最大制药公司之一的获批产品,标志着诺维信半衰期延长技术达到一个重要里程碑。获得上市许可充分证明了VELTIS能够切实服务患者,减少每日注射带来的不便。”

获证实的成熟技术
VELTIS最初源于面包酵母,诺维信于2006年收购位于英国诺丁汉的Delta生物技术公司时获得该技术。葛兰素史克Eperzan提供的每周一次注射疗法,意味着患者可自行给药,提高患者舒适性和便利性。简化注射有助于患者更好地配合治疗,获得良好药效。

Eperzan是基于诺维信白蛋白技术的首个获批药物。近期,诺维信与杨森(Janssen)合作评估白蛋白技术在新候选药物中的应用前景。

葛兰素史克还递交了Eperzan在美国的上市销售申请,目前正接受美国食品药物管理局(FDA)的审批,根据《处方药使用者费用法案》(PDUFA),审批决定日期为2014年4月15日。

Eperzan上市批准不影响诺维信2014年财务预期。

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