Pravata, L.、Braud, C.、Boustta, M.、El Ghzaoui, A.、Tømmeraas, K.、Guillaumie, F.、Schwach-Abdellaoui, K.、Vert, M.
“全新两亲性乳酸低聚物 - 透明质酸共轭物:合成与理化表征”
《生物高分子 (Biomacromolecules)》,第 9 卷第 1 期,第 340-348 页。(2008)

摘要

为了开发基于可降解 HA 的全新自组装聚合物体系,使用“偶合接枝”法将 DL-乳酸低聚物 (OLA) 与透明质酸 (HA) 共轭。通过在二甲亚砜 (DMSO) 中使 COCI-封端的 OLA 与十六烷基三甲基透明质酸铵 (CTA-HA) 发生化学反应,实现接枝。产生的 CTA-HAOLA 共轭通过在磷酸盐缓冲液-DMSO 混合物中溶解,然后依次通过 DMSO、乙醇和水进行渗析,从而进行纯化并转变成钠盐 (Na-HAOLA)。相比之下,当相同方案应用于 CTA-HAOLA 时,观察到相分离,并形成凝胶。溶液相由 Na-HAOLA 组成,而凝胶相由通过 CTA 中和且带有约 25% 羧基的 CTA-Na-HAOLA 盐混合物组成。凝胶分配给 OLA 和十六烷基链之间的分子内疏水结合,以协同的方式补充 CTA 和 HA COO-基团之间的静电相互作用。因此,相应的稳定 CTA 离子需要更剧烈的条件才能释放。在所选渗析条件下,CTA-Na-HAOLA 凝胶形成小管状。Na-HAOLA 和 CTA-Na-HAOLA 以 FTIR、一维 1H 和二维 1H NMR 为特征。按照 NMR 和毛细管区电泳疗法所确定的,无论分子量大小,接枝程度均为每个二糖重复单元大约 5%。根据与多角激光散射检测相结合的排阻色谱法,两亲性 Na-HAOLA 分子聚合,并在水中形成球形。临界聚合浓度介于 0.2 和 0.35% (w/v) 之间,具体取决于父级透明质酸的分子量。© 2008 美国化学学会。

 

Fojan, P.、Schwach-Abdellaoui, K.、Tømmeraas, K.、Gurevich, L.、Petersen, S.B.
“基于多糖的纳米粒子和纳米多孔矩阵”
2006 年 NSTI 纳米技术会议及贸易展 - NSTI 2006 年纳米技术会议及贸易展技术会议录,第 2 卷,第 79-82 页。(2006)

摘要

在本文中,我们对能够形成不同相的生物聚合物开展原子力显微术 (AFM) 研究。我们观察了各种不同的相,从在支架上形成网状的冷凝聚合物链,到不同粒径分布的纳米粒子,到表面平整的多孔矩阵。这些不同相的形成取决于生物聚合物的浓度。​在高浓度时,可以自组成规律的凝胶状矩阵,而在低浓度时,纳米粒子是主要结构,与冷凝的自组链网状物一同覆盖支架。得益于独特性质与高保水性,这种材料在制药和化妆品行业以及生物组织工程领域都具有广泛的应用前景。

 

Sharma, A.K.、Kumar, R.、Canteenwala, T.C.、Parmar, V.S.、Patkar, S.、Kumar, J.、Watterson, A.C.
“基于聚(乙二醇) 及不饱和甲酯的共聚物的生物催化合成与表征”
《高分子科学期刊 (Journal of Macromolecular Science)》- 理论化学与应用化学,第 42 A 卷第 11 期,第 1515-1521 页。(2005)

摘要

已证明生物催化有机合成是聚合物合成领域的重大突破。环保的方法论与温和反应条件的使用是该方法的特点。在无溶剂条件下,通过使用 Novozyme435(固定南极假丝酵母脂肪酶 B)催化富马酸二甲酯和顺丁烯二酸二甲酯与聚乙二醇 (PEG) 的缩合共聚合作用,我们研究了不饱和聚酯的生物催化合成。在 1 H 和 13 CNMR 谱中研究了所产生聚合物,即聚(乙二醇)共富马酸二甲酯和聚(乙二醇)共顺丁烯二酸二甲酯的结构。聚合物的分子量通过排阻色谱法确定。版权所有 © Taylor & Francis, Inc.

 

Widner, B.、Behr, R.、Von Dollen, S.、Tang, M.、Heu, T.、Sloma, A.、Sternberg, D.、Deangelis, P.L.、Weigel, P.H.、Brown, S.
“枯草杆菌中的玻尿酸生成”
《应用与环境微生物学 (Applied and Environmental Microbiology)》,第 71 卷第 7 期,第 3747-3752 页。(2005)

摘要

似马链球菌中对透明质酸合成酶进行编码的 hasA 基因已在枯草杆菌中表达,从而生成了 1-MDa 范围内的透明质酸 (HA)。已对人工操纵子进行组装和试验,所有人工操纵子均包含 hasA 基因,以及 HA 合成所需的 UDP-前体糖的合成中涉及的一个或多个基因编码酶。研究确定,枯草杆菌中的 UDP-葡萄糖醛酸生成有限,过量表达 hasA 基因与内源性 tuaD 基因对于高水平 HA 生成已足够。此外,研究显示分泌了枯草杆菌衍生的材料,且质量高,与市售 HA 来源相差无几。版权所有 © 2005, American Society for Microbiology。保留所有权利。

 

Widner, W.、Behr, R.、Tang, M.、Hue, T.、Sternberg, D.、Von Dollen, S.、Sloma, A.、Weigel, P.H.、Brown, S.H.
“枯草杆菌用于透明质酸生物合成的代谢工程 — 卓越的工业 HA 生产系统”
汇刊 - 第七届世界生物材料大会,第 40 页。(2004)

摘要​

会议讨论了通过枯草杆菌进行透明质酸 (HA) 生物合成。讨论发现,要实现痕量级以上的 HA 生成,表达盒中必须存在 tuaD。总体而言,重组枯草杆菌株系中 HA 的产量为每升数克,与报告的链球菌产量相差无几。对发酵样品的 GPC-MALLS 分析表明,分子量为 1-2 MDa,多分散指数低于 1.5。