Pravata, L., Braud, C., Boustta, M., El Ghzaoui, A., Tømmeraas, K., Guillaumie, F., Schwach-Abdellaoui, K., Vert, M.
“New amphiphilic lactic acid oligomer - Hyaluronan conjugates: Synthesis and physicochemical characterization”
(Nuevos conjugados anfifílicos de oligómeros de ácido láctico y hialuronano: síntesis y caracterización físicoquímica). Biomacromolecules, 9 (1), págs. 340-348. (2008)

Resumen

Se usó la estrategia de “injerto” para conjugar oligómeros de ácido láctico DL (OLA) con hialuronano (HA) para desarrollar novedosos sistemas poliméricos de autoensamblado basados en HA degradables. El injerto se logró mediante la reacción de OLA terminados con COCI con hialuronato de cetiltrimetilamonio (CTA-HA) en dimetilsulfóxido (DMSO). Los conjugados de CTA-HAOLA que se obtuvieron se purificaron y convirtieron en una forma de sodio (Na-HAOLA) mediante la disolución en una mezcla de amortiguador de fosfato y DMSO, y se realizaron diálisis sucesivas contra DMSO, etanol y agua. En contraste, cuando se aplicó el mismo protocolo a CTA-HAOLA, se observó separación de fases con formación de gel. La fase de solución estuvo compuesta de Na-HAOLA mientras que la fase de gel estuvo compuesta de una mezcla de sal de CTA-Na-HAOLA con aprox. 25 % de los grupos de carboxilo neutralizados por CTA. Se asignó la gelación a asociaciones hidrofóbicas intramoleculares entre OLA y cadenas de alquilos cetílicos que complementaron las interacciones electrostáticas entre los grupos de CTA y HA COO de forma sinergística. Por lo tanto, los correspondientes iones de CTA estabilizados requirieron condiciones más drásticas para ser liberados. En las condiciones de diálisis seleccionadas, los geles de CTA-Na-HAOLA formaron tubos diminutos. Na-HAOLA y CTA-Na-HAOLA se caracterizaron mediante espectrometría infrarroja por transformada de Fourier (Fourier transform infrared spectroscopy, FTIR), resonancia magnética nuclear (NMR) 1H unidimensional y 1H bidimensional. La extensión del injerto fue de aprox. 5 % por unidad de repetición de disacáridos, independientemente del peso molecular, según se determinó mediante resonancia magnética nuclear (nuclear magnetic resonance, NMR) y electroforesis capilar. Las moléculas de Na-HAOLA amfifílicas se agruparon y formaron especies esféricas en agua, según cromatografía de exclusión molecular combinada con detección de dispersión de luz láser de múltiples ángulos. La concentración crucial de la agrupación osciló entre el 0,2 y el 0,35 % (p/v), según el peso molecular del hialuronano original. © 2008 American Chemical Society.

 

Fojan, P., Schwach-Abdellaoui, K., Tømmeraas, K., Gurevich, L., Petersen, S.B.
“Polysaccharide based nanoparticles and nanoporous matrices”
(Matrices de nanopartículas y nanoporos basados en polisacáridos). 2006 NSTI Nanotechnology Conference and Trade Show - NSTI Nanotech 2006 Technical Proceedings, 2, págs. 79-82. (2006)

Resumen

En este artículo, presentamos un estudio de microscopía de fuerza atómica (Atomic Force Microscopy, AFM) de un biopolímero que es capaz de formar diferentes fases. Observamos una amplia gama de fases que van desde filamentos de polímeros condensados, que forman redes en un soporte, hasta nanopartículas de diferentes distribuciones de tamaño y matrices porosas con una superficie plana. La formación de estas fases diferentes depende de la concentración del biopolímero. En concentraciones altas, se autoorganiza en una matriz similar a un gel regular, mientras que, en concentraciones más bajas, las estructuras dominantes son nanopartículas junto con una red de filamentos autoorganizados condensados que cubren el soporte. A causa de sus propiedades poco comunes y su alta retención de agua, este material tiene un amplio potencial de aplicación tanto en la industria farmacéutica como cosmética, así como en el campo de la ingeniería de tejidos.

 

Sharma, A.K., Kumar, R., Canteenwala, T.C., Parmar, V.S., Patkar, S., Kumar, J., Watterson, A.C.
“Biocatalytic synthesis and characterization of copolymers based on poly(ethylene glycol) and unsaturated methyl esters”
(Síntesis biocatalítica y caracterización de copolímeros basados en poli(etilenglicol) y ésteres metílicos insaturados) Journal of Macromolecular Science - Pure and Applied Chemistry, 42 A (11), págs. 1515-1521. (2005)

Resumen

La síntesis orgánica biocatalítica ha demostrado ser un avance importante en el área de la síntesis polimérica. La metodología benigna para el ambiente y el uso de condiciones de reacción leves son los sellos distintivos de este enfoque. Hemos estudiado la síntesis biocatalítica de poliésteres insaturados en condiciones sin solvente mediante la copolimerización de condensación de dimetilfumarato y dimetilmaleato con polietilenglicol (PEG) catalizado con Novozyme435 (lipasa B de Candida antarctica inmovilizada). Las estructuras de los polímeros que se obtuvieron, poli(etilenglicol)codimetilfumarato y poli(etilenglicol)codimetilmaleato, se estudiaron desde sus espectros de C-NMR 1 H y 13. Se determinaron los pesos moleculares de los polímeros mediante cromatografía de exclusión molecular. Copyright © Taylor & Francis, Inc.

 

Widner, B., Behr, R., Von Dollen, S., Tang, M., Heu, T., Sloma, A., Sternberg, D., Deangelis, P.L., Weigel, P.H., Brown, S.
“Hyaluronic acid production in Bacillus subtilis”
(Producción de ácido hialurónico en Bacillus subtilis). Applied and Environmental Microbiology, 71 (7), págs. 3747-3752. (2005)

Resumen

El gen hasA de Streptococcus equisimilis, que codifica la enzima hialuronano sintasa, se ha expresado en Bacillus subtilis, lo que causó la producción de ácido hialurónico (hyaluronic acid, HA) en el rango de 1-MDa. Se ensamblaron y analizaron operones artificiales; todos estos contenían el gen hasA junto con uno o más genes que codifican enzimas que participan en la síntesis de los azúcares precursores de UDP requeridos para la síntesis del HA. Se determinó que la producción de uridina difosfato (UDP) ácido glucurónico es limitada en B. subtilis, y que la expresión excesiva del gen hasA junto con el gen tuaD endógeno es suficiente para la producción de HA de alto nivel. Además, se demostró la secreción de material derivado de la B. subtilis y este demostró ser de alta calidad, comparable con las fuentes de HA disponibles en el mercado. Copyright © 2005, American Society for Microbiology. Todos los derechos reservados.

 

Widner, W., Behr, R., Tang, M., Hue, T., Sternberg, D., Von Dollen, S., Sloma, A., Weigel, P.H., Brown, S.H.
“Metabolic engineering of Bacillus subtilis for biosynthesis of hyaluronic acid - A superior system for industrial HA production”
(Ingeniería metabólica de Bacillus subtilis para la biosíntesis de ácido hialurónico: un sistema superior para la producción industrial de HA). Transactions - 7th World Biomaterials Congress, pág. 40. (2004)

Resumen

Se analizó la biosíntesis de ácido hialurónico (HA) mediante Bacillus Subtilis. Se descubrió que se requirió la presencia del gen tuaD en el casete de expresión para la producción de HA por encima de los niveles mínimos. En general, la producción de HA de las cepas recombinantes de B. subtilis estuvo dentro del rango de múltiples gramos por litro, lo que es comparable con la producción informada para el estreptococo. La cromatografía de permeación en gel con dispersión de luz láser de múltiples ángulos realizada con muestras de fermentación indicó un peso molecular dentro del rango de 1-2 MDa, con un índice de polidispersión inferior a 1,5.